Reglamento (ES) 2024/1689 24 straipsnis — Platintojų prievolės. Oficialus tekstas, praktinis aiškinimas, pagrindinės prievolės ir atitikties pasekmės.
Oficialaus teksto santrauka
Reglamento (ES) 2024/1689 24 straipsniu nustatomos 3 straipsnio 7 dalies prasme didelės rizikos DI sistemų platintojams tenkančios prievolės. Prieš pateikdami didelės rizikos DI sistemą rinkai, platintojai turi patikrinti, ar ji turi reikiamą CE atitikties ženklinimą, ar kartu su ja pateikiama teikėjo išduotos ES atitikties deklaracijos kopija ir ar reikiamos naudojimo instrukcijos pateikiamos kalba, kurią lengvai supranta valstybės narės, kurioje sistema pateikiama, vartotojai.
Platintojai privalo patikrinti, ar teikėjas ir, kai taikoma, importuotojas įvykdė atitinkamas prievoles pagal 16 ir 23 straipsnius. Kai platintojas turi pagrindo manyti, kad didelės rizikos DI sistema neatitinka Reglamento reikalavimų, jis turi susilaikyti nuo sistemos pateikimo, kol atitiktis bus atkurta. Jei sistema kelia pavojų, platintojas turi apie tai informuoti teikėją arba importuotoją ir kompetentingas rinkos priežiūros institucijas.
Platintojai taip pat turi bendradarbiauti su teikėjais, importuotojais ir kompetentingomis institucijomis jų prašymu ir pateikti visą jų turima informaciją bei dokumentus, būtinus didelės rizikos DI sistemos atitikčiai įrodyti. Atitinkamų dokumentų saugojimo prievolės taikomos dešimt metų nuo sistemos pateikimo. Svarbiausia tai, kad straipsnyje nustatomos sąlygos, kuriomis platintojas prisiima visas teikėjo prievoles: kai pateikia sistemą rinkai savo vardu, iš esmės modifikuoja sistemą arba pakeičia jos paskirtį taip, kad ji atitinka didelės rizikos klasifikacijos slenkstį.
Ką tai reiškia praktiškai
24 straipsnis tiesiogiai veikia bet kurį verslą, kuris platina didelės rizikos DI sistemas jų nekurdamas — DI pagrįstų medicinos prietaisų mažmenininkai, DI biometrinių sistemų perpardavėjai ar platformų operatoriai, verslo klientams tiekiantys trečiųjų šalių DI įrankius. Straipsniu nustatomas išsamaus patikrinimo kontrolinis punktas prieš bet kokį platinimo veiksmą.
Konkrečiai platintojas turi atlikti atitikties patikrinimą prieš kiekvieną pateikimą rinkai: patvirtinti, kad CE ženklinimas yra ir galioja, gauti ir saugoti ES atitikties deklaracijos kopiją ir užtikrinti, kad produkto dokumentacija ir naudojimo instrukcijos būtų išverstos arba kitaip prieinamos atitinkamos valstybės narės kalba. Tai nėra vienkartinės užduotys — jos taikomos kiekvieną kartą, kai sistema pateikiama.
Jei auditas, kliento skundas ar vidaus peržiūra atskleidžia atitikties problemą, platintojas negali tęsti platinimo ir turi nedelsiant kreiptis į teikėją arba importuotoją, o jei kyla pavojus sveikatai, saugumui ar pagrindinėms teisėms — į rinkos priežiūros institucijas, pvz., pagal 70 straipsnį paskirtas nacionalines DI institucijas.
Vaidmens persikėlimo nuostata yra ypač reikšminga. Platintojas, kuris perkelia didelės rizikos DI sistemos prekės ženklą, atlieka funkcinius pakeitimus, kurie keičia veikimą ar paskirtį, arba iš esmės pakeičia diegimo kontekstą, bus perklasifikuotas kaip teikėjas. Tuo metu jis paveldi visą prievolių rinkinį pagal 16 straipsnį, įskaitant atitikties vertinimą, registraciją ES duomenų bazėje, stebėseną po pateikimo rinkai ir techninę dokumentaciją. Įmonės turėtų atlikti teisinį kartografavimą prieš modifikuodamos bet kurią įgytą DI sistemą, siekdamos nustatyti, ar modifikacijos slenkstis viršijamas.
Pagrindinės prievolės
- Išankstinis atitikties patikrinimas prieš platinimą: Prieš pateikiant didelės rizikos DI sistemą, patvirtinti, kad CE ženklinimas, ES atitikties deklaracija ir prieinamos naudojimo instrukcijos yra ir išsamios.
- Neatitinkančių sistemų sustabdymas: Jei yra pagrindo manyti, kad sistema neatitinka Reglamento (ES) 2024/1689, nedelsiant sustabdyti platinimą ir pranešti teikėjui, importuotojui, o ten, kur yra pavojus, kompetentingai rinkos priežiūros institucijai.
- Bendradarbiavimas su institucijomis: Paprašius pateikti visą platintojo turima informaciją ir dokumentus atitikčiai įrodyti ir bendradarbiauti kompetentingų institucijų vykdomuose tyrimuose.
- Dešimties metų dokumentų saugojimas: Saugoti visą atitinkamą atitikties dokumentaciją dešimt metų nuo tos dienos, kai didelės rizikos DI sistema buvo pateikta rinkai.
- Teikėjo prievolių prisiėmimas: Kai platintojas pateikia sistemą rinkai savo vardu ar prekės ženklu, iš esmės ją modifikuoja arba pakeičia jos paskirtį į didelės rizikos naudojimo atvejį, jis privalo prisiimti visas teikėjo prievoles pagal 16 straipsnį.
- Rizikos pranešimas: Jei platinama sistema kelia pavojų sveikatai, saugumui ar pagrindinėms teisėms, platintojas turi nedelsiant informuoti teikėją arba importuotoją ir atitinkamas rinkos priežiūros institucijas, pateikdamas informaciją apie neatitiktį ir visus imtus taisomuosius veiksmus.
Ryšys su kitais straipsniais
24 straipsnis patenka į III antraštinės dalies 3 skyrių, kuriuo reglamentuojama visa atsakomybės grandinė už didelės rizikos DI sistemas. Jis yra glaudžiai susijęs su 16 straipsniu (teikėjų prievolės), nes 24 straipsnyje teikėjų prievolės nuolat naudojamos kaip atitikties pagrindas, kurį platintojai turi patikrinti ir tam tikromis aplinkybėmis tiesiogiai prisiimti. 23 straipsnis (importuotojų prievolės) yra tiesioginis atitikmuo: platintojai turi patikrinti, ar importuotojai atliko savo išankstinio patikrinimo veiksmus. 3 straipsnyje pateikiamos platintojo, teikėjo, importuotojo ir esminio pakeitimo apibrėžtys, kurios lemia, kurios prievolės taikomos.
47 straipsnis (ES atitikties deklaracija) ir 48 straipsnis (CE ženklinimas) apibrėžia dokumentus ir ženklinimą, kurį platintojai privalo patikrinti. 72–74 straipsniai dėl stebėsenos po pateikimo rinkai ir pranešimo apie rimtus incidentus susipina su platintojo prievolėmis, kai po platinimo materializuojasi rizika. Rinkos priežiūros ir vykdymo užtikrinimo prievolės pagal 74–83 straipsnius reglamentuoja, kaip kompetentingos institucijos bendrauja su platintojais tiriant neatitiktį.
Atitikties tvarkaraštis
ES DI aktas įsigaliojo 2024 m. rugpjūčio 1 d. (praėjus 20 dienų nuo paskelbimo Oficialiajame leidinyje 2024 m. liepos 12 d.). Laipsniško taikymo tvarkaraštis yra toks:
- 2025 m. vasario 2 d. — Tapo taikomi nepriimtinos rizikos DI praktikų draudimai (II antraštinė dalis, 5 straipsnis).
- 2025 m. rugpjūčio 2 d. — Tapo taikomos bendrosios paskirties DI modelių prievolės (VIII antraštinė dalis) ir valdymo nuostatos.
- 2026 m. rugpjūčio 2 d. — 24 straipsnio prievolės visiškai taikomos III priede išvardytų didelės rizikos DI sistemų platintojams (savarankiškos didelės rizikos DI sistemos tokiuose sektoriuose kaip švietimas, užimtumas, teisėsauga ir galimybė naudotis esminėmis paslaugomis).
- 2027 m. rugpjūčio 2 d. — 24 straipsnio prievolės taikomos I priede išvardytuose Sąjungos derinamuosiuose teisės aktuose numatytuose produktuose įterptų didelės rizikos DI sistemų platintojams (pvz., mašinos, medicinos prietaisai, civilinės aviacijos įranga).
Platintojai, pateikiantys III priedo sistemas rinkai, jau turėtų rengti atitikties priemones, atsižvelgiant į 2026 m. rugpjūčio 2 d. terminą. Tie, kurie išskirtinai susiduria su I priedo produktuose įterptomis sistemomis, turi papildomo laiko, tačiau turėtų nedelsdami pradėti tiekimo grandinės išsamų patikrinimą ir dokumentavimo procesus.
Official AI Act Compliance Deadline Calendar
Updated · Sources: Regulation (EU) 2024/1689 and the 2026 Digital Omnibus on AI.
| Obligation | Applies to | Original date | New date | Status | Countdown | Legal basis |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prohibited Practices (Art. 5) | All providers and deployers | active | — | AI Act Art. 5 | ||
| GPAI Rules (Chapter 5) | GPAI model providers | active | — | AI Act Art. 51-56 | ||
| High-risk AI — Annex III (standalone) | Providers of standalone Annex III systems | deferred | — | AI Omnibus 2026 Art. 6(2) | ||
| High-risk AI — Annex I (embedded) | AI embedded in Annex I regulated products | deferred | — | AI Omnibus 2026 Art. 6(1) | ||
| AI-Generated Content Marking | Providers of generative GPAI systems | active | — | AI Act Art. 50(2) | ||
| Regulatory Sandboxes | National competent authorities | active | — | AI Act Art. 57 |
⬇ Download JSON · CC BY 4.0
AI Act meets DORA and NIS2
Is your organisation subject to both the AI Act and DORA? The two regulations intersect on the operational resilience of financial AI systems. Our sister site regulation-dora.eu covers DORA in depth.
Explore regulation-dora.eu ↗Frequently Asked Questions
Platintojas – tai bet kuris fizinis ar juridinis asmuo tiekimo grandinėje, išskyrus teikėją ar importuotoją, kuris pateikia didelės rizikos DI sistemą Sąjungos rinkoje ją nepakeitęs. Mažmenininkai, perpardavėjai ir didmenininkai, tiekiantys DI sistemas žemyn grandinėje jų nekeičiant, paprastai patenka į šį apibrėžimą.
Platintojai turi patikrinti, prieš pateikdami didelės rizikos DI sistemą, ar ji turi reikiamą CE ženklinimą, ar kartu su ja pateikiama ES atitikties deklaracija ir ar reikiamos naudojimo instrukcijos pateikiamos kalba, prieinama valstybės narės, kurioje ji pateikiama, vartotojams.
Taip. Jei platintojas pateikia didelės rizikos DI sistemą rinkai savo vardu ar prekės ženklu, atlieka esminį sistemos pakeitimą arba pakeičia jos paskirtį taip, kad ji patenka į didelės rizikos klasifikaciją, jis prisiima teikėjo prievoles pagal 16 straipsnį.
Platintojas, turintis pagrindo manyti, kad didelės rizikos DI sistema neatitinka ES DI akto, neturi jos pateikti tol, kol bus nustatyta atitiktis. Jis turi informuoti teikėją arba importuotoją ir, jei reikia, atitinkamas rinkos priežiūros institucijas.
24 straipsnis taikomas III priede išvardytoms didelės rizikos DI sistemoms nuo 2026 m. rugpjūčio 2 d., o I priede (produktų saugos teisės aktai) numatytoms didelės rizikos DI sistemoms – nuo 2027 m. rugpjūčio 2 d. ES DI aktas įsigaliojo 2024 m. rugpjūčio 1 d.
Stay ahead of AI Act changes
Get compliance alerts when deadlines or obligations change.
No spam. One-click unsubscribe.