Reglamento (ES) 2024/1689 Article 84 — Sąjungos testavimo įrenginiai. Oficialus tekstas, praktinė interpretacija, pagrindiniai įpareigojimai ir atitikties pasekmės.
Oficialaus teksto santrauka
Reglamento (ES) 2024/1689 Article 84 nustato Sąjungos testavimo įrenginių — specializuotų įstaigų, kurių užduotis teikti nepriklausomas, aukštos kokybės techninio testavimo, tikrinimo ir tyrimo paslaugas ES DI akto vykdymo architektūros palaikymui — kūrimo ir paskyrimo sistemą.
Pagal Article 84, Europos Komisija yra įgaliota paskirti esamus testavimo įrenginius Sąjungos testavimo įrenginiais, kai Sąjungos lygmeniu nustatomi konkretūs testavimo poreikiai, ypač kai nacionalinė infrastruktūra yra nepakankama arba netolygiai paskirstyta valstybėse narėse. Šie įrenginiai yra skirti papildyti esamą atitikties vertinimo ekosistemą, sudarant galimybę bendrojoje rinkoje naudotis pažangiais techniniais pajėgumais.
Straipsnyje nustatyta, kad Sąjungos testavimo įrenginiai turi veikti taip, kad būtų užtikrintas nešališkumas, techninė kompetencija ir nepriklausomumas nuo komercinių interesų. Paskirtieji įrenginiai privalo atitikti konkrečius Komisijos nustatytus techninius ir organizacinius reikalavimus, įskaitant reikalavimus dėl konfidencialumo, atsakomybės ir prieigos sąlygų.
Article 84 taip pat aptaria prieigą mažosioms ir vidutinėms įmonėms (MVĮ) ir startuoliams, atspindėdamas teisės aktų leidėjo ketinimą sumažinti kliūtis atitinkančiam patekimui į rinką. Komisija išlaiko Sąjungos testavimo įrenginių tinklo priežiūrą ir gali koordinuoti jų veiklą, siekiant užtikrinti nuoseklius ir vienodus testavimo standartus visose valstybėse narėse, išvengiant dubliavimo ir ugdant pasitikėjimą sukuriamais rezultatais.
Ką tai reiškia praktiškai
Daugumai DI sistemų teikėjų Article 84 veikia atitikties proceso fone — tačiau jis turi tiesioginę praktinę reikšmę konkretiems veikėjams ir scenarijams.
Rinkos priežiūros institucijos gauna didžiausią tiesioginę naudą. Kai nacionalinė institucija neturi techninės infrastruktūros sudėtingai DI sistemai testuoti — pvz., didelės rizikos DI sistemai, naudojamai biometrinei identifikacijai arba kritinės infrastruktūros valdymui — jos gali perduoti sistemą Sąjungos testavimo įrenginiui nepriklausomai techninei analizei. Tai ypač aktualu tarpvalstybiniuose vykdymo scenarijuose, susijusiuose su DI sistemomis, diegiamomis keliose valstybėse narėse.
Notifikuotosios įstaigos taip pat gali remtis Sąjungos testavimo įrenginiais dėl sudėtingų arba naujų techninių klausimų, kurie viršija jų vidinę kompetenciją, palaikydamos patikimesnius Annex III didelės rizikos DI sistemų atitikties vertinimus.
Didelės rizikos DI sistemų teikėjai, ypač MVĮ ir startuoliai, įgyja praktinę galimybę susipažinti su moderniausiomis testavimo aplinkomis, kurios kitaip būtų finansiškai arba logistiškai neprieinamos. Tai gali būti ypač vertinga išankstinei rinkos patvirtinimui, palaikant savanorišką išankstinį sertifikavimo testavimą prieš inicijuojant oficialų atitikties vertinimą.
Konkretus pavyzdys: Vidutinė įmonė, kurianti DI pagrįstą medicininės diagnostikos priemonę, gali neturėti išteklių užsakyti visaapimantį priešiškumo atsparumo testavimą. Pagal Article 84 ji galėtų prašyti prieigos prie Komisijos paskirto Sąjungos testavimo įrenginio, aprūpinto atitinkamomis duomenų rinkiniais ir skaičiavimų ištekliais, gaudama patikimą techninę ataskaitą, stiprinančią jos techninę dokumentaciją pagal Article 11 ir palaikančią atitikties vertinimą pagal Article 43.
Sąjungos testavimo įrenginių praktinis naudingumas augs laikui bėgant, kai Komisija palaipsniui paskirs įrenginius ir kai po 2026 m. suintensyvės rinkos priežiūros veikla.
Pagrindiniai įpareigojimai
- Komisijos paskyrimo galia: Europos Komisija yra atsakinga už testavimo poreikių Sąjungos lygmeniu nustatymą ir formalų įrenginių paskyrimą Sąjungos testavimo įrenginiais, nustatant kriterijus, procedūras ir sąlygas, reglamentuojančias jų veiklą.
- Techniniai ir organizaciniai reikalavimai: Paskirtieji Sąjungos testavimo įrenginiai privalo atitikti konkrečius nešališkumo, nepriklausomumo, techninės kompetencijos, konfidencialumo ir valdymo reikalavimus, užtikrinant jų rezultatų patikimumą ir patikimumą.
- Parama rinkos priežiūros institucijoms: Sąjungos testavimo įrenginiai yra įpareigoti teikti savo paslaugas nacionalinėms rinkos priežiūros institucijoms, vykdančioms vykdymo veiklą pagal Reglamento VII skyrių, įskaitant produktų testavimą ir tyrimus po pateikimo rinkai.
- Prieiga MVĮ ir startuoliams: Sistema aiškiai išsaugo prieigą mažesniems operatoriams, pripažįstant, kad teisinga prieiga prie aukštos kokybės testavimo infrastruktūros yra sąžiningos konkurencijos ir plačios atitikties bendrojoje rinkoje išankstinė sąlyga.
- Koordinavimas valstybėse narėse: Komisija gali koordinuoti Sąjungos testavimo įrenginių tinklą, siekiant išvengti dubliavimo, užtikrinti nuoseklias metodikas ir palaikyti vienodus techninius standartus visose nacionalinėse jurisdikcijose.
- Veiklos nepriklausomumas: Sąjungos testavimo įrenginiai privalo veikti be neteisėtos bet kurios šalies, kurios DI sistemas jie testuoja, įtakos, palaikydami struktūrinį ir finansinį nepriklausomumą pagal notifikuotosioms įstaigoms ir akredituotiems laboratorijoms taikomus reikalavimus.
Ryšys su kitais straipsniais
Article 84 yra įtrauktas į IX antraštinės dalies stebėsenos po pateikimo rinkai ir rinkos priežiūros sistemą ir turi būti skaitomas kartu su keliomis tarpusavyje susijusiomis nuostatomis.
Jis tiesiogiai remia Article 74 (DI sistemų rinkos priežiūra ir kontrolė Sąjungos rinkoje), suteikdamas techninę infrastruktūrą, kurios priežiūros institucijoms reikia efektyviai vykdyti savo tyrimo pareigas. Jis taip pat papildo Article 43 (atitikties vertinimas) ir Article 44 (atitikties sertifikatai), nes Sąjungos testavimo įrenginiai gali teikti techninę informaciją, kuri paveikia notifikuotųjų įstaigų, paskirtų pagal Article 41, atitikties vertinimo sprendimus.
Article 11 techninės dokumentacijos reikalavimai ir Article 17 kokybės valdymo įpareigojimai yra aktualūs, nes testavimo įrenginių rezultatai gali būti įtraukti į teikėjo techninę bylą. Article 33 (didelės rizikos DI sistemos: atitikties vertinimo procedūros) ir Annex III (didelės rizikos DI sistemų sąrašas) apibrėžia sistemų, kurios greičiausiai bus perduotos Sąjungos testavimo įrenginiams, apimtį.
Dėl MVĮ susijusių nuostatų Article 84 dera su Article 62 (paramos priemonės operatoriams, kurie yra MVĮ, įskaitant startuolius), stiprinant platesnį Reglamento tikslą užtikrinti, kad atitikties našta struktūriškai nepalankiai neveiktų mažesnių rinkos dalyvių.
Atitikties tvarkaraštis
Article 84 patenka į bendras ES DI akto nuostatas, tapusias taikomomis praėjus 24 mėnesiams nuo įsigaliojimo — tai yra nuo 2026 m. rugpjūčio 1 d. — ta pačia data kaip ir pagrindiniai Annex III didelės rizikos DI sistemų įpareigojimai (išskyrus tuos, kuriems taikomas ankstesnis 2026 m. gruodžio mėn. terminas sistemoms, jau reglamentuojamoms Sąjungos suderinimo teisės aktais, išvardytais Annex I).
Pagrindiniai referenciniai terminai platesniame atitikties kontekste:
- 2024 m. rugpjūčio 1 d. — Reglamentas (ES) 2024/1689 įsigaliojo.
- 2025 m. vasario 2 d. — Draudimai nepriimtinos rizikos DI praktikoms (II antraštinė dalis) tapo taikomi.
- 2025 m. rugpjūčio 2 d. — BPDDI modelių įpareigojimai (VIII antraštinė dalis) ir valdymo nuostatos (VII antraštinė dalis, įskaitant DI biurą) tapo taikomi.
- 2026 m. rugpjūčio 2 d. — Article 84 ir visa rinkos priežiūros sistema tapo taikomi; tikimasi Sąjungos testavimo įrenginių paskyrimų pradžios.
- 2026 m. gruodžio 2 d. — Annex I (saugos komponento produktai) didelės rizikos DI sistemos veikiamos visų įpareigojimų.
- 2027 m. rugpjūčio 2 d. — Annex III sąraše išvardytos didelės rizikos DI sistemos, taip pat veikiamos esamų Sąjungos suderinimo teisės aktų, visiškai veikiamos visų įpareigojimų.
Organizacijos, veikiančios sektoriuose, kuriuose tikimasi, kad Sąjungos testavimo įrenginiai bus aktyvūs — medicinos prietaisai, biometrika, kritinė infrastruktūra, užimtumas, švietimas — turėtų stebėti Komisijos įgyvendinimo aktus ir paskyrimus, atsirandančius 2026 ir 2027 metais.
Official AI Act Compliance Deadline Calendar
Updated · Sources: Regulation (EU) 2024/1689 and the 2026 Digital Omnibus on AI.
| Obligation | Applies to | Original date | New date | Status | Countdown | Legal basis |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prohibited Practices (Art. 5) | All providers and deployers | active | — | AI Act Art. 5 | ||
| GPAI Rules (Chapter 5) | GPAI model providers | active | — | AI Act Art. 51-56 | ||
| AI-Generated Content Marking | Providers of generative GPAI systems | active | — | AI Act Art. 50(2) | ||
| Regulatory Sandboxes | National competent authorities | active | — | AI Act Art. 57 | ||
| High-risk AI — Annex III (standalone) | Providers of standalone Annex III systems | deferred | — | AI Omnibus 2026 Art. 6(2) | ||
| High-risk AI — Annex I (embedded) | AI embedded in Annex I regulated products | deferred | — | AI Omnibus 2026 Art. 6(1) |
⬇ Download JSON · CC BY 4.0
AI Act meets DORA and NIS2
Is your organisation subject to both the AI Act and DORA? The two regulations intersect on the operational resilience of financial AI systems. Our sister site regulation-dora.eu covers DORA in depth — including what the AI Act adds on top of an existing DORA programme.
The AI Act for financial institutions ↗ Explore regulation-dora.eu ↗Frequently Asked Questions
Sąjungos testavimo įrenginiai yra specializuotos techninės įstaigos, paskirtos Europos Komisijos, siekiant teikti nepriklausomas testavimo, tikrinimo ir tyrimo paslaugas didelės rizikos DI sistemoms. Jos remia rinkos priežiūros institucijas ir notifikuotąsias įstaigas suteikdamos prieigą prie pažangios testavimo infrastruktūros, ypač srityse, kur nacionaliniai pajėgumai yra riboti.
Sąjungos testavimo įrenginiai pirmiausia prieinami rinkos priežiūros institucijoms ir notifikuotosioms įstaigoms, tačiau didelės rizikos DI sistemų teikėjai — ypač MVĮ ir startuoliai — taip pat gali prašyti prieigos prie jų testavimo paslaugų. Įrenginiai siekia demokratizuoti prieigą prie aukštos kokybės techninių žinių visose valstybėse narėse.
Article 84 patenka į nuostatas, tapusias taikomomis nuo 2026 m. rugpjūčio mėn., praėjus dvejiems metams po ES DI akto įsigaliojimo 2024 m. rugpjūčio 1 d. Tikimasi, kad Komisija palaipsniui paskirs Sąjungos testavimo įrenginius, kai platesnė didelės rizikos DI sistemų atitikties sistema taps visiškai operatyvi.
Notifikuotosios įstaigos atlieka konkrečių didelės rizikos DI sistemų atitikties vertinimus pagal Article 43. Sąjungos testavimo įrenginiai nėra atitikties vertinimo įstaigos; vietoje to, jie teikia techninę testavimo infrastruktūrą ir ekspertines žinias, galinčias remti notifikuotąsias įstaigas, rinkos priežiūros institucijas ir platesnę vykdymo ekosistemą, neišduodant CE ženklinimo sprendimų.
Komisija yra atsakinga už Sąjungos testavimo įrenginių paskyrimą, jų paskyrimo kriterijų ir procedūrų nustatymą ir užtikrinimą, kad jie veiktų pagal Reglamento (ES) 2024/1689 reikalavimus. Komisija taip pat gali koordinuoti veiklą tarp įrenginių visose valstybėse narėse, siekiant užtikrinti nuoseklius techninius standartus.
Stay ahead of AI Act changes
Get compliance alerts when deadlines or obligations change.
No spam. One-click unsubscribe.
Take compliance further with the AI Act Academy
Templates, training modules, and live Q&A — everything needed to implement AI Act compliance.