Artykuł 22 rozporządzenia (UE) 2024/1689 — Upoważnieni przedstawiciele dostawców mających siedzibę poza Unią. Tekst oficjalny, interpretacja praktyczna, kluczowe obowiązki i implikacje dotyczące zgodności.

Podsumowanie tekstu oficjalnego

Artykuł 22 rozporządzenia (UE) 2024/1689 ustanawia obowiązkowy mechanizm dostępu dla dostawców wysokiego ryzyka systemów AI i modeli AI ogólnego przeznaczenia, którzy mają siedzibę w państwach trzecich, ale wprowadzają te systemy lub modele na rynek Unii lub oddają je do użytku na terenie Unii.

Tacy dostawcy muszą, przed udostępnieniem swojego systemu AI lub modelu GPAI w UE, wyznaczyć — na podstawie pisemnego pełnomocnictwa — upoważnionego przedstawiciela mającego siedzibę w Unii. Pełnomocnictwo musi upoważniać tego przedstawiciela do wykonywania określonego zestawu zadań w imieniu dostawcy: weryfikacji, czy unijna deklaracja zgodności i wymagana dokumentacja techniczna zostały właściwie sporządzone; zapewnienia rejestracji w bazie danych UE, o której mowa w artykule 71; oraz pełnienia funkcji jedynego identyfikowalnego punktu kontaktowego dla Biura ds. AI i krajowych właściwych organów we wszystkich kwestiach dotyczących zgodności z rozporządzeniem.

Upoważniony przedstawiciel musi być uwzględniony w obowiązkowych informacjach rejestracyjnych i musi mieć dostęp do wystarczającej dokumentacji, aby mógł wypełniać swoje obowiązki. Przedstawiciel działa na podstawie ciągłego obowiązku współpracy z właściwymi organami i niezwłocznego informowania dostawcy o każdym zidentyfikowanym ryzyku lub niezgodności. Ważne jest, że wyznaczenie upoważnionego przedstawiciela nie zwalnia dostawcy z państwa trzeciego z jego własnych obowiązków wynikających z rozporządzenia; obie strony ponoszą odrębne obowiązki, a odpowiedzialność przedstawiciela wynika konkretnie z zadań przypisanych mu w pełnomocnictwie.

Co to oznacza w praktyce

Artykuł 22 funkcjonuje jako odpowiednik ustawy o AI UE koncepcji „osoby odpowiedzialnej" lub „upoważnionego przedstawiciela" już znanych z przepisów dotyczących bezpieczeństwa produktów, takich jak rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych i rozporządzenie w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów. Jego praktyczny skutek polega na zapewnieniu, że podmiot prawnie identyfikowalny z fizyczną obecnością na terenie UE jest zawsze osiągalny dla organów regulacyjnych, niezależnie od tego, gdzie mieści się siedziba dewelopera systemu AI.

Kogo dotyczy. Każda firma spoza UE — niezależnie od tego, czy jest to deweloper modelu bazowego z siedzibą w USA, firma zajmująca się oprogramowaniem robotycznym z siedzibą w Singapurze czy sprzedawca HR-tech z siedzibą w Wielkiej Brytanii — która oferuje wysokiego ryzyka system AI lub model GPAI klientom, wdrażającym lub użytkownikom z UE, musi wprowadzić tę strukturę. Dotyczy to również firm dystrybuujących za pośrednictwem unijnych dystrybutorów lub platform chmurowych: obowiązek spoczywa na dostawcy, a nie na kanale dystrybucji.

Co należy zrobić. Dostawca musi zidentyfikować osobę fizyczną lub prawną z siedzibą w państwie członkowskim UE, zawrzeć pisemne pełnomocnictwo określające upoważnione zadania przedstawiciela, zapewnić, że przedstawiciel posiada kopie (lub bezpieczny dostęp do) odpowiedniej dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności, oraz zarejestrować dane przedstawiciela w bazie danych UE zgodnie z artykułem 71.

Konkretny przykład. Kanadyjska firma opracowująca narzędzie do oceny zdolności kredytowej oparte na AI, sklasyfikowane jako wysokiego ryzyka zgodnie z załącznikiem III, musi przed nawiązaniem współpracy z jakimkolwiek bankiem unijnym jako klientem zawrzeć umowę z kancelarią prawną, konsultantem ds. zgodności lub dedykowaną spółką zależną jako swoim upoważnionym przedstawicielem mającym siedzibę w UE. Nazwa, adres i dane kontaktowe tego przedstawiciela pojawiają się w bazie danych UE i w dokumentacji produktu, zapewniając francuskim lub niemieckim organom nadzoru rynku natychmiastowy krajowy punkt kontaktowy.

Ciągły obowiązek. Pełnomocnictwo nie jest jednorazowym zgłoszeniem. Przedstawiciel musi pozostawać osiągalny, dbać o aktualność dokumentacji i niezwłocznie eskalować wszelkie stwierdzone niezgodności do dostawcy.

Kluczowe obowiązki

Relacja z innymi artykułami

Artykuł 22 działa w ramach szerszego rozdziału 3, regulującego obowiązki dostawców i podmiotów wdrażających, i musi być odczytywany w połączeniu z kilkoma innymi przepisami.

Artykuł 16 określa pełną listę obowiązków mających zastosowanie do dostawców wysokiego ryzyka systemów AI; artykuł 22 skutecznie deleguje krajowe wykonywanie tych obowiązków na upoważnionego przedstawiciela, gdy dostawca ma siedzibę poza UE.

Artykuły 11 i 18 definiują obowiązki w zakresie dokumentacji technicznej i prowadzenia dokumentacji, które przedstawiciel musi zweryfikować jako spełnione przed wprowadzeniem systemu na rynek.

Artykuł 71 ustanawia bazę danych UE, w której muszą być zarejestrowane dane przedstawiciela, co sprawia, że artykuł 22 jest warunkiem wstępnym dla legalnej rejestracji przez dostawców z państw trzecich.

Artykuł 53 reguluje obowiązki specyficzne dla dostawców modeli AI ogólnego przeznaczenia; artykuł 22 rozszerza wymóg upoważnionego przedstawiciela na tę kategorię, wzmacniając, że dostawcy GPAI spoza UE podlegają równoważnym obowiązkom gatekeepingu.

Artykuły 74 i 75 dotyczące nadzoru rynku są bezpośrednio obsługiwane przez artykuł 22: właściwe organy wykonują swoje uprawnienia nadzorcze wobec upoważnionego przedstawiciela jako krajowej kotwicy egzekwowania, gdy rzeczywisty dostawca jest nieosiągalny.

Harmonogram zgodności

Ustawa o AI UE (rozporządzenie 2024/1689) weszła w życie 1 sierpnia 2024 r., dwadzieścia dni po publikacji w Dzienniku Urzędowym. Stosowanie jest stopniowane:

Dostawcy wprowadzający po raz pierwszy wysokiego ryzyka systemy na rynek UE po 2 sierpnia 2024 r. powinni od samego początku traktować wymóg upoważnionego przedstawiciela jako warunek wstępny dostępu do rynku, zamiast czekać na odpowiednią datę stosowania dla swojej kategorii systemów.

Official AI Act Compliance Deadline Calendar

Updated · Sources: Regulation (EU) 2024/1689 and the 2026 Digital Omnibus on AI.

Obligation Applies to Original date New date Status Countdown Legal basis
Prohibited Practices (Art. 5) All providers and deployers active AI Act Art. 5
GPAI Rules (Chapter 5) GPAI model providers active AI Act Art. 51-56
High-risk AI — Annex III (standalone) Providers of standalone Annex III systems deferred AI Omnibus 2026 Art. 6(2)
High-risk AI — Annex I (embedded) AI embedded in Annex I regulated products deferred AI Omnibus 2026 Art. 6(1)
AI-Generated Content Marking Providers of generative GPAI systems active AI Act Art. 50(2)
Regulatory Sandboxes National competent authorities active AI Act Art. 57

Download JSON · CC BY 4.0

Frequently Asked Questions

Każdy dostawca wysokiego ryzyka systemu AI lub modelu AI ogólnego przeznaczenia, który ma siedzibę poza Unią Europejską i wprowadza ten system lub model na rynek UE lub oddaje go do użytku na terenie Unii, musi przed udostępnieniem systemu wyznaczyć upoważnionego przedstawiciela mającego siedzibę w UE.

Upoważniony przedstawiciel jest pisemnie umocowany przez dostawcę do wykonywania w jego imieniu określonych zadań. Obejmują one weryfikację, czy unijne deklaracja zgodności i dokumentacja techniczna zostały sporządzone, rejestrację wymaganych informacji w bazie danych UE oraz pełnienie funkcji punktu kontaktowego dla krajowych właściwych organów i Biura ds. AI we wszystkich kwestiach dotyczących zgodności.

Upoważniony przedstawiciel działa w imieniu dostawcy i może zostać pociągnięty do odpowiedzialności przez krajowe właściwe organy za nieprzestrzeganie przepisów w przypadku, gdy dostawca nie wypełnia swoich obowiązków. Pełnomocnictwo musi wyraźnie określać zakres zadań przedstawiciela, a przedstawiciel musi w pełni współpracować z właściwymi organami.

Tak. Artykuł 22 wyraźnie obejmuje dostawców modeli AI ogólnego przeznaczenia (GPAI) wprowadzanych na rynek Unii, oprócz dostawców wysokiego ryzyka systemów AI. To rozszerzenie odzwierciedla szeroki zasięg dostępu do rynku modeli GPAI, z których wiele pochodzi z jurysdykcji spoza UE.

Niewyznaczenie upoważnionego przedstawiciela tam, gdzie jest to wymagane, stanowi naruszenie obowiązków wynikających z rozdziału 3. Krajowe organy nadzoru rynku mogą zakazać lub ograniczyć dostęp do rynku dla danego systemu, a dostawca może podlegać karom administracyjnym na mocy artykułu 99 rozporządzenia.

Stay ahead of AI Act changes

Get compliance alerts when deadlines or obligations change.

No spam. One-click unsubscribe.